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2025 年 5 月 8 日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准Avutometinib（阿维替尼，VS-6766）联合Defactinib（地法替尼，德福替尼）上市网上配资，用于治疗复发性低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）成人患者，这些患者至少接受过一次系统治疗并携带KRAS突变。此项申请曾被纳入优先审评。 ▲FDA加速批准avutometinib联合defactinib用于治疗复发性低级别浆液性卵巢癌 获加速批准依据 2 期RAMP 201试验（NCT04625270）结果支持了此次加